Костя Морозов, 10 лет, спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффманна, грудопоясничный сколиоз 4 степени, требуется операция в клинике Шён (Нойнштадт, Германия). 1 763 394 руб.

НАСТОЯЩИЙ МАТЕРИАЛ (ИНФОРМАЦИЯ) ПРОИЗВЕДЕН И РАСПРОСТРАНЕН ИНОСТРАННЫМ АГЕНТОМ ООО "МЕМО", ЛИБО КАСАЕТСЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ ИНОСТРАННОГО АГЕНТА ООО "МЕМО".

Дорогие друзья, если не будет ваших возражений, то необходимые Косте 1 763 394 руб. будут перечислены из средств, собранных в ходе акции помощи Олегу Рюмкину (11 лет, Санкт-Петербург) в соответствии с программой Русфонда «Организация пожертвований при помощи СМИ и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам».

На первом году жизни у Кости нашли генетическое заболевание – спинальную атрофию Верднига-Гоффманна. Отец Кости, узнав о болезни сына, бросил семью. Местные врачи говорили, что все бесполезно, Костя не доживет до двух лет. Но я не сдавалась, возила сына по разным клиникам. Костя растет общительным и жизнерадостным, хорошо учится, занимается в художественной школе. Три года назад пришла новая беда – у сына начал стремительно развиваться сколиоз. Сейчас искривление уже очень большое, Костя не может самостоятельно сидеть, начались сильные боли. Уже есть изменения в работе сердца и легких. Кроме массажей и лечебной физкультуры доктора ничего не предлагают. Увидела сюжет на «Первом канале» и отправила документы сына в клинику в Германии. Немецкие доктора ответили, что Косте нужна операция, чем быстрее, тем лучше. Денег, чтобы оплатить выставленный счет, у меня нет. Живем на Костину пенсию по инвалидности, я подрабатываю парикмахером. Пожалуйста, помогите! Анжелика Морозова, Краснодарский край.

10.10.2012

Главный врач Центра сколиозов клиники Шён профессор Хенри Хальм (Нойштадт, Германия): "Косте необходима хирургическая стабилизация позвоночника специальной конструкцией. Это значительно улучшит состояние мальчика и повысит качество его жизни".